在高度监管的药物制造世界中,洁净度和污染控制至关重要。在权衡敏感成分时,尤其如此。 100级药物 DeShengxin提供的让我们探索这些更先进的称量室提供了一个超洁洁的环境,可确保称重操作的准确性和安全性。 称量室的基本特征.
任何制药100级的基石 称量室 是其保持ISO 5级(100级)洁净标准的能力。这意味着展位的设计旨在将空气中的颗粒数限制在每立方英尺不超过0.3微米或更大的颗粒。 DeShengxin的 称量室 通过细致的设计和优化过滤系统实现了这一目标。
得胜鑫的药物100级 称量室 配备了HEPA(高效颗粒空气)或ULPA(超低颗粒空气)过滤器。这些过滤器能够去除99.999%的颗粒,小至0.1微米,从而确保超洁净的工作环境。定期监控和维护过滤器,以确保性能一致。
层流气流是药物100级 称量室的另一个关键特征。 DeShengxin的 称量室 是由层流系统设计的,可提供单向且一致的气流。这样可以更大程度地减少湍流并防止颗粒的重新进入,从而保持洁净和受控的环境。
DeShengxin的Pharmaceutical 100级的封闭设计 称量室 可防止不同产品或批次之间的交叉污染。该展位充当障碍,将称重区域与潜在污染源隔离开来。这在药品制造中尤其重要,在药品制造中,污染可能会带来严重的后果。
得胜鑫了解每个药物实验室都有独特的需求和要求。这就是为什么 可以根据规模,布局和其他功能来定制我们的100类无论您是需要一个小规模研究的展位还是大规模制造,得胜鑫都有一个可以满足您需求的解决方案。 称量室以适应特定的实验室需求的原因。
操作100级的药品 摊位 应直观且直接。 DeShengxin的 称量室 配备了用户友好的控件,使操作员可以轻松监视和调整展位的设置。这样可以确保展位始终以高峰性能运行,从而为权衡操作提供无尘且安全的环境。
总之,对于任何严重对污染控制的药物实验室来说,制药100级 称量室 都是必不可少的设备。 得胜鑫的 称量室 提供优化过滤系统,层流气流,封闭的设计,可自定义的解决方案和用户友好的控件。借助这些功能,DeShengxin的100类 称量室 确保了称重操作的准确性和安全性,从而有助于制药产品的整体质量和安全性。
除了我们更先进的制药100级 称量室外,得胜鑫还提供了一套软件解决方案,旨在简化制药制造工艺。我们的软件与无缝集成 称量室,提供实时监控,数据分析和报告功能。借助得胜鑫,您可以相信您的药品制造业务掌握在良好的手中。